Báo cáo đề xuất cấp GPMT dự án Nhà máy dược phẩm Minh Dân tiêu chuẩn GMP

MỤC LỤC

CHƯƠNG I THÔNG TIN CHUNG VỀ DỰ ÁN ĐẦU TƯ.. 2

1. Tên chủ dự án đầu tư. 2

2. Tên dự án đầu tư. 2

2.1. Địa điểm thực hiện dự án đầu tư. 2

2.2. Cơ quan thẩm định thiết kế xây dựng, cấp các loại giấy đến môi trường của dự án đầu tư  3

2.3. Quy mô của dự án đầu tư. 4

3. Công suất, công nghệ, sản phẩm của dự án đầu tư. 4

3.1. Công suất của dự án đầu tư. 4

3.2. Công nghệ sản xuất của dự án, đánh giá việc lựa chọn công nghệ sản xuất của dự án đầu tư  5

3.3. Sản phẩm của dự án đầu tư. 7

4. Nguyên liệu, nhiên liệu, vật liệu, phế liệu, điện năng, hóa chất sử dụng, nguồn cung cấp điện, nước của dự án đầu tư. 8

4.1. Nhu cầu sử dụng nguyên liệu, nhiên liệu, vật liệu, điện năng, hóa chất sử dụng của Dự án trong giai đoạn thi công xây dựng. 8

4.2. Nhu cầu sử dụng nguyên liệu, nhiên liệu, vật liệu, điện năng, hóa chất sử dụng của Dự án trong giai đoạn vận hành. 12

5. Các thông tin khác liên quan đến dự án đầu tư. 16

5.1. Các hạng mục công trình của Dự án. 16

5.2. Danh mục máy móc, thiết bị phục vụ cho dự án. 16

CHƯƠNG II SỰ PHÙ HỢP CỦA DỰ ÁN ĐẦU TƯ VỚI QUY HOẠCH, KHẢ NĂNG CHỊU TẢI CỦA MÔI TRƯỜNG.. 35

1. Sự phù hợp của dự án đầu tư với quy hoạch bảo vệ môi trường quốc gia, quy hoạch tỉnh, phân vùng môi trường: 35

2. Sự phù hợp của dự án đầu tư đối với khả năng chịu tải của môi trường: 35

2.1. Ảnh hưởng của nước thải từ dự án tới khả năng chịu tải của môi trường khu vực. 35

2.2. Ảnh hưởng của khí thải từ dự án tới khả năng chịu tải của môi trường khu vực. 36

2.3. Ảnh hưởng của chất thải rắn, chất thải nguy hại tới môi trường khu vực. 36

CHƯƠNG III ĐÁNH GIÁ HIỆN TRẠNG MÔI TRƯỜNG  NƠI THỰC HIỆN DỰ ÁN ĐẦU TƯ   38

CHƯƠNG IV ĐÁNH GIÁ, DỰ BÁO TÁC ĐỘNG MÔI TRƯỜNG CỦA DỰ ÁN ĐẦU TƯ VÀ ĐỀ XUẤT CÁC CÔNG TRÌNH, BIỆN PHÁP BẢO VỆ MÔI TRƯỜNG.. 39

1. Đánh giá tác động và đề xuất các công trình biện pháp bảo vệ môi trường trong giai đoạn triển khai xây dựng dự án đầu tư. 39

1.1. Đánh giá, dự báo các tác động. 39

1.2. Các công trình, biện pháp bảo vệ môi trường đề xuất thực hiện. 53

2. Đánh giá tác động và đề xuất các biện pháp, công trình bảo vệ môi trường trong giai đoạn dự án đi vào vận hành. 58

2.1. Đánh giá, dự báo các tác động trong giai đoạn vận hành. 58

2.2. Các biện pháp công trình bảo vệ môi trường đề xuất thực hiện. 72

3. Tổ chức thực hiện các công trình, biện pháp bảo vệ môi trường của dự án đầu tư. 104

3.1. Danh mục công trình, biện pháp bảo vệ môi trường của Dự án. 104

3.2. Tổ chức, bổ máy quản lý, vận hành các công trình bảo vệ môi trường. 105

4. Nhận xét về mức độ chi tiết, độ tin cậy của các kết quả đánh giá, dự báo. 105

4.1. Đánh giá về độ tin cậy của các đánh giá, dự báo. 105

4.2. Đánh giá về độ tin cậy của các đánh giá, dự báo. 106

CHƯƠNG V PHƯƠNG ÁN CẢI TẠO, PHỤC HỒI MÔI TRƯỜNG, PHƯƠNG ÁN BỒI HOÀN ĐA DẠNG SINH HỌC.. 108

CHƯƠNG VI NỘI DUNG ĐỀ NGHỊ CẤP GIẤY PHÉP MÔI TRƯỜNG.. 109

1. Nội dung đề nghị cấp phép đối với nước thải 109

2. Nội dung đề nghị cấp phép đối với khí thải 110

CHƯƠNG VII KẾ HOẠCH VẬN HÀNH THỬ NGHIỆM CÔNG TRÌNH XỬ LÝ CHẤT THẢI VÀ CHƯƠNG TRÌNH QUAN TRẮC MÔI TRƯỜNG CỦA DỰ ÁN.. 112

1. Kế hoạch vận hành thử nghiệm công trình xử lý chất thải của dự án đầu tư. 112

1.1. Thời gian dự kiến vận hành thử nghiệm: 112

1.2. Kế hoạch quan trắc chất thải, đánh giá hiệu quả xử lý của các công trình, thiết bị xử lý chất thải 112

2. Chương trình quan trắc chất thải (tự động, liên tục và định kỳ) theo quy định của pháp luật 114

3. Kinh phí thực hiện quan trắc môi trường hằng năm.. 114

CHƯƠNG VIII CAM KẾT CỦA CHỦ DỰ ÁN ĐẦU TƯ.. 115

1. Cam kết về tính chính xác, trung thực của hồ sơ đề nghị cấp giấy phép môi trường. 115

2. Cam kết việc xử lý chất thải đáp ứng các quy chuẩn, tiêu chuẩn kỹ thuật về môi trường và các yêu cầu về bảo vệ môi trường khác có liên quan. 115

PHỤ LỤC BÁO CÁO.. 117

THÔNG TIN CHUNG VỀ DỰ ÁN ĐẦU TƯ

1. Tên chủ dự án đầu tư

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 

- Địa chỉ trụ sở chính : ........– Phường Lộc Hòa – Thành phố Nam Định – Tỉnh Nam Định

- Người đại diện theo pháp luật của chủ dự án đầu tư:

+ Họ và tên: ......  Giới tính: Nam

+ Chức danh: Tổng Giám đốc                   

+ Điện thoại: ............

- Giấy đăng ký kinh doanh: Công ty Cổ phần Dược phẩm .......... đã được Sở Kế hoạch và Đầu tư tỉnh Nam Định cấp giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp công ty cổ phần với Mã số doanh nghiệp ................. cấp lần đầu ngày 23 tháng 11 năm 2004, cấp thay đổi lần 12 ngày 11 tháng 08 năm 2023.

2. Tên dự án đầu tư

NHÀ MÁY DƯỢC PHẨM MINH DÂN TIÊU CHUẨN GMP (WHO)

2.1. Địa điểm thực hiện dự án đầu tư

- Địa điểm thực hiện dự án đầu tư: .......... – Phường Lộc Hòa – Thành phố Nam Định – tỉnh Nam Định. Căn cứ Hợp đồng thuê đất số 66/2007/HĐ-TĐ ngày 31/12/2007 giữa UBND tỉnh Nam Định với Công ty Cổ phần dược phẩm Minh Dân (đính kèm Phụ lục báo cáo), tổng diện tích khu đất của cơ sở là 9.830 m².

Khu đất thực hiện dự án nằm tại Khu công Nghiệp Hoà Xá (cũ là xã Lộc Hoà, thành phố Nam Định) được giới hạn từ điểm 1 đến điểm 17 tại giấy chứng nhận quyền sử dụng đất quyền sử hữu nhà ở và tài sản khác gắn liền với đất số CB 224096  UBND tỉnh Nam Định cấp ngày 23/12/2015.

Vị trí tiếp giáp của khu đất của dự án:

+ Phía Bắc giáp khu dân cư

+ Phía Đông tiếp giáp với Công ty cổ phần Nguyên Thảo.

+ Phía Tây tiếp giáp với Công ty TNHH Minh Quang

+ Phía Nam tiếp giáp đường N5 Khu công nghiệp Hoà Xá, thành phố Nam Định.

2.2. Cơ quan thẩm định thiết kế xây dựng, cấp các loại giấy đến môi trường của dự án đầu tư

Dự án nhà máy dược phẩm .......... tiêu chuẩn GMP (WHO) – cơ sở II ( sau đây gọi tắt là Dự án)

- Các loại giấy phép, pháp nhân của Dự án:

+ Giấy chứng nhận đầu tư điều chỉnh mã số 07121000015 của UBND tỉnh Nam Định chứng nhận lần đầu ngày 27/04/2007, chứng nhận thay đổi lần thứ nhất ngày 16/11/2012.

+ Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp công ty cổ phần mã số doanh nghiệp ........ Đăng ký lần đầu ngày 23/11/2004, đăng ký thay đổi lần thứ 12 ngày 11/08/2023.

+ Hợp đồng thuê đất số 66/2007/HĐ-TĐ giữa UBND tỉnh Nam Định và công ty cổ phần Minh Dân ngày 31/12/2007.

+ Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất quyền sở hữu nhà ở và tài sản khác gắn liền với đất số CB 224096 cấp ngày 23/12/2015.

- Các loại giấy phép có liên quan tới môi trường của Dự án:

+ Nhà máy “Dược phẩm ...... tiêu chuẩn GMP (WHO) – cơ sở II” đã được sở Tài nguyên và Môi trường tỉnh Nam Định cấp giấy xác nhận số 264/XN-STNMT “Giấy xác nhận việc đăng ký bản cam kết bảo vệ môi trường của Dự án: Nhà máy sản xuất thuốc tiêu chuẩn GMP(WHO)” ngày 30/03/2007.

+ Ngày 23/06/2010 Sở Tài nguyên và Môi trường tỉnh Nam Định đã có giấy xác nhận số 803/XN-STNMT “Giấy xác nhận về việc thực hiện các nội dung của bản cam kết bảo vệ môi trường  của dự án trước khi đi vào hoạt động chính thức”.

+ Hợp đồng dịch vụ thu gom, vận chuyển và xử lý rác thải sinh hoạt số 325/2024/HĐRSH giữa công ty dược phẩm ....... và công ty Cổ phần Môi trường Nam Định ký ngày 28/12/2023.

+ Hợp đồng dịch vụ chuyển và xử lý chất thải nguy hại số 01265/2024/HĐKT/ETC giưa công ty Cổ phần Dược phẩm ....... và công ty Cổ phần Đầu tư và kỹ thuật tài nguyên môi trường ETC ký ngày 18/01/2024.

+ Sổ đăng ký chủ nguồn chất thải nguy hại mã số QLCTNH: 36.000674.T cấp lần thứ 3 của Sở Tài nguyên và Môi trường tỉnh Nam Định ngày 28/07/2014.

+Hợp đồng số 01265/2024/HĐKT/ETC ngày 18/01/2024 giữa Công ty cổ phần Dược phẩm ..........và Công ty cổ phần Đầu tư và kỹ thuật tài nguyên môi trường ETC về dịch vụ vận chuyển và xử lý chất thải nguy hại.

2.3. Quy mô của dự án đầu tư

Dự án: “nhà máy dược phẩm Minh .......... chuẩn GMP (WHO) – cơ sở II” có tổng mức đầu tư là 114.800.000.000 VNĐ, sau khi được đầu tư nâng cấp, “nhà máy dược phẩm Minh Dân tiêu chuẩn GMP (WHO) – cơ sở II” sẽ có tổng mức đầu tư là 210.710.000.000VNĐ thuộc nhóm B theo khoản 2 điều 9 luật đầu tư công.

3. Công suất, công nghệ, sản phẩm của dự án đầu tư

3.1. Công suất của dự án đầu tư

Căn cứ giấy chứng nhận đầu tư mã số 07121000015 do UBND tỉnh Nam Định chứng nhận lần đầu ngày 27/4/2007, chứng nhận thay đổi lần thứ nhất ngày 16/11/2012.

Quy mô:

+ Thuốc tiêm bột cephalosporin: 4.000.000 lọ/năm

+ Thuốc tiêm bột βlactam:          3.000.000 lọ/năm

+ Thuốc tiêm bột no-βlactam:    4.000.000 lọ/năm

+ Thuốc tiêm nước các loại:       4.000.000 lọ/năm

+ Thuốc nhỏ mắt các loại:          4.000.000 lọ/năm

- Để phù hợp với đơn hàng và nhu cầu thị trường, Công ty nâng công suất và điều chỉnh các sản phẩm cụ thể như sau: 

+ Thuốc bột pha tiêm chứa kháng sinh nhóm cephalosprin: 20 triệu lọ/năm;

+ Thuốc bột pha tiêm chứa kháng sinh nhóm penicilin: 20 triệu lọ/năm;

+ Thuốc tiêm nước: 30 triệu ống/năm

+ Thuốc tiêm nước công suất lớn: 20 triệu ống/năm

+ Thuốc tiêm nước dung tích lớn: 10 triệu lọ/năm

+ Thuốc nhỏ mắt, nhỏ mũi, nhỏ tai: 10 triệu lọ/năm

+ Thuốc uống không chứa kháng sinh nhóm beta-lactam:

    *) Viên nén: 50 triệu viên/năm

    *) Viên nén bao phim: 50 triệu viên/năm

    *) Viên nang cứng: 30 triệu viên/năm

    *) Thuốc bột, thuốc cốm: 10 triệu túi+lọ/năm    

+ Thuốc tiêm dung dịch điều trị ung thư: 6 triệu lọ /năm

+Thuốc tiêm dông khô điều trị ung thư 1,2 triệu lọ /năm

3.2. Công nghệ sản xuất của dự án, đánh giá việc lựa chọn công nghệ sản xuất của dự án đầu tư

3.2.1. Công nghệ sản xuất thuốc tiêm bột

Hình 1. Công nghệ sản xuất thuốc tiêm bột

3.2.2. Công nghệ sản xuất thuốc tiêm dung dịch

Hình 2. Sơ đồ công nghệ sản xuất tiêm dung dịch

3.2.3. Sơ đồ công nghệ dây chuyền sản xuất thuốc nhỏ mắt

Hình 3. Sơ đồ công nghệ sản xuất thuốc nhỏ mắt

3.2.4. Công nghệ dây chuyền sản xuất thuốc uống

A. Tạo hạt ướt

Quy trình này bắt đầu bằng việc nguyên liệu từ kho được chuyển tới phòng cân của dây chuyền sản xuất thuốc (có kiểm soát không khí) để cân, sau đó nguyên liệu chuyển đến máy trộn cùng với các tá dược để tạo hạt ướt (dung dịch kết dính đã được chuẩn bị sẵn). Hạt sau khi được làm khô bằng tủ sấy, kiểm tra kích thước hạt, độ đồng đều, được chuyển đến công đoạn tiếp theo cho đến khi sản phẩm hoàn chỉnh qua đóng gói (hòm hoặc hộp) chuyển đến kho thành phẩm.

B. Tạo hạt khô:

Nguyên liệu từ kho được chuyển tới phòng cân của dây chuyền sản xuất (có kiểm soát không khí) để cân, sau đó nguyên liệu chuyển đến máy cán tạo hạt, hạt được tạo ra bằng phương pháp nén, sau khi kiểm tra kích thước hạt và độ đồng đều, sau được chuyển đến các công đoạn tiếp theo cho đến khi thành sản phẩm hoàn chỉnh qua đóng gói (hòm hoặc hộp) chuyển đến kho thành phẩm.

Hình 4. Sơ đồ công nghệ sản xuất thuốc của nhà máy

C. Viên nén, viên nang, viên bao

Các hạt đã được tạo theo các phương pháp trên sau khi tiến hành các bước kế tiếp sẽ thu được các dạng sản phẩm tương ứng: viên nén, viên nang, viên bao. Viên nén được bao phim bằng các thiết bị chuyên dùng.

D. Kho biệt trữ thành phẩm

Các sản phẩm sau khi sản xuất xong được biệt trữ tại khu vực quy định. Sau khi sản xuất kiểm tra đạt yêu cầu về chất lượng được chuyển đến kho thành phẩm bảo quản theo GSP trước khi đưa vào lưu thông. Sản phẩm được vận chuyển ra khỏi nhà máy bằng xe tải nhẹ tới các điểm tiêu thụ.

E.  Đóng gói

Để tiến hành sản xuất túi thuốc bột, các hạt đã được trộn khô sẽ được đưa vào các máy chuyên dụng để đóng vào các túi thuốc bột. Các túi thuốc bột này sau khi được đóng túi sẽ kiểm được đem đi nghiệm bán thành phẩm để kiểm tra chất lượng của mẻ thuốc. Sau đó thuốc được đóng vào các hòm và chuyển về kho thành phẩm.

3.2.5. Đánh giá về việc lựa chọn công nghệ sản xuất của dự án đầu tư

Các công nghệ sản xuất thuốc của nhà máy được thiết kế kĩ càng tuân theo tiêu chuẩn GMP của WHO đây là tiêu chuẩn đảm bảo điều kiện vệ sinh an toàn trong sản xuất thuốc. Việc lựa chọn những công nghệ đã đảm bảo tiêu chuẩn GMP cung cấp sự an toàn cho người lao động, đảm bảo chất lượng của sản phẩm và giảm thiểu các chi phí phát sinh cho chủ đầu tư về các vấn đề vệ sinh và an toàn lao động.

3.3. Sản phẩm của dự án đầu tư

Sau khi hoàn thiện đầu tư, nâng cấp, nhà máy dự kiến hoạt động 100% với lượng sản phẩm mỗi năm:

+ Thuốc bột pha tiêm chứa kháng sinh nhóm cephalosprin: 20 triệu lọ/năm;

+ Thuốc bột pha tiêm chứa kháng sinh nhóm penicilin: 20 triệu lọ/năm;

+ Thuốc tiêm nước: 30 triệu ống/năm

+ Thuốc tiêm nước công suất lớn: 20 triệu ống/năm

+ Thuốc tiêm nước dung tích lớn: 10 triệu lọ/năm

+ Thuốc nhỏ mắt, nhỏ mũi, nhỏ tai: 10 triệu lọ/năm

+ Thuốc uống không chứa kháng sinh nhóm beta-lactam:

    *) Viên nén: 50 triệu viên/năm

    *) Viên nén bao phim: 50 triệu viên/năm

    *) Viên nang cứng: 30 triệu viên/năm

    *) Thuốc bột, thuốc cốm: 10 triệu túi+lọ/năm

+ Thuốc tiêm dung dịch điều trị ung thư: 6 triệu lọ /năm

+Thuốc tiêm dông khô điều trị ung thư 1,2 triệu lọ /năm

4. Nguyên liệu, nhiên liệu, vật liệu, phế liệu, điện năng, hóa chất sử dụng, nguồn cung cấp điện, nước của dự án đầu tư

4.1. Nhu cầu sử dụng nguyên liệu, nhiên liệu, vật liệu, điện năng, hóa chất sử dụng của Dự án trong giai đoạn thi công xây dựng

4.1.1. Nhu cầu sử dụng nguyên liệu, vật liệu của Dự án

Nguyên vật liệu chính sử dụng trong quá trình thi công của Dự án được thể hiện trong bảng sau:

Bảng 1. Vật liệu sử dụng thi công cho Dự án

TT	Loại vật liệu	Đơn vị	Số lượng	Khối lượng (tấn)
1	Bê tông thương phẩm đá 1x2, mác 250	m3	22,85	54,84
2	Bê tông thương phẩm đá 1x2, mác 300	m3	534,45	1.282,67
3	Cát	m3	171,92	206,31
4	Cát mịn ML=0,7-1,4	m3	21,36	25,63
5	Cát mịn ML=1,5-2,0	m3	71,90	86,28
6	Cát vàng	m3	257,89	309,47
7	Cấp phối đá dăm Loại I	m3	323,74	388,49
8	Cấp phối đá dăm loại II	m3	663,58	796,29
9	Đá 1x2	m3	362,07	579,30
10	Đá 2x4	m3	35,86	57,38
11	Đá 4x6	m3	60,40	96,64
12	Gạch bê tông (10,5x6x22)cm	viên	27.196,05	27,20
13	Gạch lát granite 600x600mm	m2	84,36	2,17
14	Gạch lát granite 800x800mm	m2	25,96	0,67
15	Thép F25	kg	5.334,95	5,33
16	Thép hình	kg	48.147,27	48,15
17	Thép tấm	kg	3.814,58	3,81
18	Thép tròn D<=10mm	kg	15.077,09	15,08
19	Thép tròn D<=18mm	kg	18.576,68	18,58
20	Thép tròn D>10mm	kg	639,72	0,64
21	Thép tròn D>18mm	kg	1.188,26	1,19
22	Xi măng PCB30	kg	26.550,89	26,55
23	Xi măng PCB40	kg	137.974,32	137,97
	Tổng	4.170,64

4.1.2. Nhu cầu sử dụng nhiên liệu của Dự án

Nhu cầu sử dụng dầu máy móc phục vụ thi công xây dựng dự án

4.1.3. Điện năng và nguồn cung cấp điện

Nguồn cung cấp: Nguồn điện được đấu nối từ lưới điện trung thế 22kV của KCN Hòa Xá. Điện năng cung cấp cho hoạt động sản xuất được cung cấp thông qua 01 trạm biến áp đã được xây dựng tại dự án. Lượng điện năng tiêu thụ ước tính khoảng 50 KWh/ngày.đêm

4.1.4. Nước phục vụ cho giai đoạn thi công xây dựng và nguồn cung

Trong thời gian thi công, nước cấp chủ yếu cho hoạt động  sinh hoạt của công nhân.  Theo bảng 2 mục 5.1.2 TCVN 13606:2023 thì định mức cấp nước sinh hoạt cho 1 người trong ngày là 100 l/người/ngày. Lượng công nhân  dự kiến trong giai đoạn thi công là 40 người, khi đó nhu cầu sử dụng nước sạch  cho mục đích sinh hoạt là: Q_cấp =  40 x  0,1 = 4m³/ngày

Nguồn  cung cấp nước cho Dự án được lấy từ Công ty cổ phần cấp nước Nam Định hiện tại vẫn đang cung cấp  nước cho nhà máy hoạt động.

4.2. Nhu cầu sử dụng nguyên liệu, nhiên liệu, vật liệu, điện năng, hóa chất sử dụng của Dự án trong giai đoạn vận hành

4.2.1. Nhu cầu sử dụng nguyên liệu của Dự án

Nhà máy dược phẩm Minh Dân cơ sở II đang hoạt động và nguồn nguyên liệu sử dụng để sản xuất trong một năm được tổng hợp trong bảng sau:

Bảng 3. Bảng tổng hợp nguyên liệu sử dụng để sản xuất của Dự án

STT	Tên nguyên liệu	Đơn vị	Khối lượng sử dụng	Tính chất nguyên liệu	Nguồn gốc nguyên liệu
1	Ampicilin	Kg/năm	3.000	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
2	Cephradin	Kg/năm	2.000	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
3	Cefotaxim	Kg/năm	2.000	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
4	Ceftriaxon	Kg/năm	1.000	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
5	Subactam	Kg/năm	500	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
6	Clindamycin	Kg/năm	150	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
7	Cloramphenicol	Kg/năm	3.000	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
8	Gentamycin	Kg/năm	100	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
9	Licomycin	Kg/năm	150	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
10	Streptomycin	Kg/năm	2.000	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU
11	Triamcinonol	Kg/năm	500	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Trung Quốc, Ấn Độ, EU

Dự án xây thêm 02 phân xưởng sản xuất, lượng nguyên liệu được sử dụng cho xưởng mới trong một năm được tổng hợp trong bảng sau:

Bảng 4. Bảng tổng hợp nguyên liệu sử dụng để sản xuất của Dự án

STT	Tên nguyên liệu	Đơn vị	Khối lượng sử dụng hiện tại	Tính chất nguyên liệu
1	Bortezomib 3,5mg	Kg/năm	10,971	Bột đông khô pha tiêm
2	Cyclophosphamide (dưới dạng Cyclophosphamide monohydrate) 500mg	Kg/năm	29,178
3	Dacarbazin 200mg	Gam/năm	1,024	Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền
4	Dactinomycin 500mcg	gam/năm	1,524	Bột đông khô pha tiêm
5	Daunorubicin (dưới dạng Daunorubicin hydroclorid) 20mg	gam/năm	99,360	Bột đông khô pha tiêm
6	Fludarabin phosphat 50mg	kg/năm	19,200	Bột đông khô pha tiêm
7	Ifosfamid 1g	kg/năm	31,152	Bột đông khô pha tiêm
8	Methotrexat 1000mg	kg/năm	9,666	Bột đông khô
9	Pemetrexed 500mg	kg/năm	11,288	Bột đông khô pha tiêm
10	Gemcitabin 1000mg/100ml	kg/năm	54,835	Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền
11	Paclitaxel 260mg/43,33ml	gam/năm	17,756	Dung dịch tiêm truyền
12	Arsenic Trioxide 10mg/10ml	kg/năm	1,920	Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền
13	Carboplatin 150mg/15ml	kg/năm	38,377	Dung dịch tiêm, truyền
14	Cytarabine 1000mg/10ml	kg/năm	9,772	Dung dịch tiêm
15	Docetaxel 20mg/1ml	kg/năm	6,028	Dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch
16	Etoposid 100mg/5ml	kg/năm	2,672	Dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch
17	Irinotecan hydroclorid trihydrat 40mg/2ml	kg/năm	5,637	Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền
18	Oxaplatin 100mg/20ml	Kg/năm	9,715	Dung dịch tiêm
19	Vincristin 1mg	Kg/năm	0,033	Dung dịch tiêm
20	Vinorelbin 10mg/1ml	kg/năm	0,184	Dung dịch đậm đặc
21	Doxorubicin  50mg/25ml	Kg/năm	1,892	Dung dịch tiêm truyền
22	Epirubicin hydrocloride 50mg/25ml	Kg/năm	1,622	Dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch

4.2.2. Nhu cầu sử dụng phụ liệu của Dự án

Nhu cầu sử dụng phụ liệu: Các phụ liệu làm bao bì dược phẩm như màng nhôm, màng PVC… được nhập khẩu cho đến khi Việt Nam có thể sản xuất được. Bao bì đóng gói, nhãn, mác, tờ hướng dẫn sử dụng, tá dược chủ yếu mua trong nước. Cụ thể theo danh mục dưới đây

Bảng 5. Tổng hợp phụ liệu dùng để sản xuất của Dự án

STT	Tên nguyên liệu	Đơn vị	Khối lượng sử dụng hiện tại	Tính chất phụ liệu	Nguồn gốc phụ liệu
1	Acid boric	Kg/năm	500	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Nhập khẩu từ Đài Loan hoặc Trung Quốc
2	Acid Citric	Kg/năm	200	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Nhập khẩu từ Đài Loan hoặc Trung Quốc
3	Natri Citrat	Kg/năm	100	Bột mịn hoặc tinh thể kết tinh mịn, màu trắng hoặc trắng ngà	Nhập khẩu từ Đài Loan hoặc Trung Quốc
4	Màng nhôm	Kg/năm	2.000	Bao bì vỉ thuốc	Nhập khẩu từ Đài Loan hoặc Trung Quốc
5	Màng polyvinyclorid	Kg/năm	2.000	Bao bì vỉ thuốc	Nhập khẩu từ Đài Loan hoặc Trung Quốc
6	Vỏ lọ thủy tinh	Kg/năm	10.000	Vỏ ống, lọ thuốc	Việt Nam

4.2.3. Nhu cầu nhiên liệu của Dự án

 

 

HOTLINE - 0903 649 782

CÔNG TY CỔ PHẦN TƯ VẤN ĐẦU TƯ & THIẾT KẾ XÂY DỰNG MINH PHƯƠNG

 

Địa chỉ: 28B, Mai Thị Lựu, P. Đa Kao, Quận 1, TP.HCM 

Hotline:  0903 649 782 - 028 3514 6426

Email:  nguyenthanhmp156@gmail.com

Website: www.minhphuongcorp.com